・施術部分をケガしている場合は、治療できない可能性があります。
・妊娠中若しくは授乳中のかたは、治療できない可能性があります。
・皮膚に炎症がある場合は、治療できない可能性があります。
・やけど、瘢痕、水疱形成、色素沈着、ケロイド、紫斑形成、硬毛化などの症状が現れる場合があります。すぐにご相談ください。

■使用する製剤について（国内未承認医薬品等）
・当院で使用するボツリヌストキシン製剤「コアトックス」およびヒアルロン酸注入剤「ニューラミス」（いずれも韓国メディトックス社製）は、医薬品医療機器等法上の承認を受けていない未承認医薬品・未承認医療機器です。
・入手経路：当院の歯科医師が個人輸入により入手しています。個人輸入の注意点については厚生労働省「個人輸入において注意すべき医薬品等について」をご確認ください。
・国内の承認医薬品等：ボツリヌストキシン製剤では、同一成分（A型ボツリヌス毒素）の「ボトックスビスタ注用（アッヴィ合同会社）」が、65歳未満の成人における眉間・目尻の表情皺および咬筋膨隆を効能として承認されています。同剤には承認条件として、講習を受けた医師のみが使用できることや、納入・廃棄の記録管理などの流通管理が課されています。ヒアルロン酸注入剤では、同等の性能を有する医療機器として「ジュビダーム ビスタ」シリーズ（アッヴィ合同会社）、「レスチレン」シリーズ（ガルデルマ株式会社）などが承認されています。
・諸外国における安全性等：コアトックスは韓国で承認されていますが、米国・欧州など主要な欧米各国では承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。ニューラミスは韓国で承認されており、欧州では一部製品（ディープ リドカイン、ボリューム リドカイン）がEU医療機器規則（MDR）に基づくCE認証を取得していますが、米国では承認されていません。ヒアルロン酸注入剤では、注入部位の腫れ・赤み・内出血・痛みのほか、数週間～数ヶ月後の遅発性のしこりや炎症反応、まれに血管閉塞による皮膚壊死や視力障害などの重篤な合併症が報告されています。
・未承認の医薬品・医療機器の使用による健康被害は、医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の救済対象になりません。また、国内で承認されている医薬品・医療機器であっても、原則として決められた効能・効果、用法・用量及び使用上の注意に従って使用されていない場合は救済対象になりません。